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白血病
1. Erwinaze(asparaginase Erwinia chrusanthemi),2011年11月18日FDA批准,作为多药化疗方案的组成部分,用于对大肠杆菌源性天冬酰胺酶过敏的急性淋巴细胞


1. Erwinaze(asparaginaseErwiniachrusanthemi),2011年11月18日FDA批准,作为多药化疗方案的组成部分,用于对大肠杆菌源性天冬酰胺酶过敏的急性淋巴细胞白血病患者。
2. Bosulif(bosutinib,伯舒替尼),2012年9月4日FDA批准,用于对先前治疗抵抗或不能耐受的费城染色体阳性的慢性期、加速期、急变期慢性髓性白血病成人患者。
3. Synribo(Omacetaxinemepesuccinate,美琥他辛),2012年10月26日FDA批准,治疗至少对2种酪氨酸激酶抑制剂抵抗或不能耐受的慢性期或加速期的慢性髓性白血病成人患者。
4. lclusig(ponatinib,普纳替尼),2012年12月14日FDA批准,用于:1)T315I阳性的慢性髓性白血病(慢性期、加速期或急变期)、或T315I阳性费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病成人患者;2)慢性期、加速期、急变期的慢性髓性白血病、且不能使用其他酪氨酸激酶抑制剂的成人患者。
5. Gazyva(obinutuzumab,奥奴珠单抗),2013年11月1日FDA批准,与苯丁酸氮芥联合,用于先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。
6. Purixan(mercaptopurine,巯嘌呤口服混悬液),2014年4月28日FDA批准,用于急性淋巴细胞白血病患者。
7. Blincyto(blinatumomab),2014年12月3日FDA批准,用于费城染色体阴性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者。
8. Imbruvica(ibrutinib,伊鲁替尼),2013年11月13日FDA批准,用于:1)至少接受过一个治疗方案的套细胞淋巴瘤;2)至少接受过一个治疗方案的慢性淋巴细胞白血病;3)携带17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病患者。
9. Zydelig(idelalisib),2014年7月23日FDA批准,1)与利妥昔单抗联合,用于复发性慢性淋巴细胞白血病;作为单药治疗2)已接受过至少2个方案的全身治疗的复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤,以及3)复发性小淋巴细胞性淋巴瘤患者。
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